放射治療3D QA模體研發(fā)生產(chǎn)計劃

隨著精準醫(yī)療的快速發(fā)展，放射治療設備的性能和質(zhì)量控制已成為臨床診療中的重要環(huán)節(jié)。為了滿足市場需求，提升產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)含量，廊坊捷源醫(yī)療器械有限公司計劃在2025年全面啟動放射治療3D QA模體的研發(fā)與生產(chǎn)工作。

一、研發(fā)目標與技術(shù)方向

本項目旨在開發(fā)一款高精度、多功能的放射治療3D QA模體，用于評估放射治療設備的空間分辨力、密度分辨力、均勻性和劑量準確性等關鍵性能指標

技術(shù)創(chuàng)新:采用3D打印技術(shù)，實現(xiàn)模體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的高精度定制，滿足不同醫(yī)療機構(gòu)的個性化需求。

功能擴展:模體將集成多種檢測模塊，如低對比度分辨率測試、劑量分布驗證等功能，提升其適用性，

智能化設計:引入數(shù)字化管理系統(tǒng)，支持模體與放射治療設備的無縫連接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)實時采集與分析。

生產(chǎn)規(guī)劃與產(chǎn)能提升

為確保研發(fā)成果的順利落地，公司計劃在2025年第一季度完成生產(chǎn)線的升級改造，預計年產(chǎn)能將達到500套。

原材料采購:優(yōu)先選擇環(huán)保型材料，確保模體的耐用性和安全性2.生產(chǎn)工藝優(yōu)化:引入自動化生產(chǎn)設備，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量

質(zhì)量控制:嚴格執(zhí)行ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準，確保每一套模3.

體符合臨床使用要求。